Gensko zdravljenje že pomaga slovenskim bolnikom
Zadnja leta smo priča številnim obetavnim raziskavam na področju genskega zdravljenja pri ljudeh, zato je pričakovati še znatnejši razmah tega področja že v razmeroma bližnji prihodnosti.
Zadnja leta smo priča številnim obetavnim raziskavam na področju genskega zdravljenja pri ljudeh, zato je pričakovati še znatnejši razmah tega področja že v razmeroma bližnji prihodnosti.
V okviru društva od leta 2009 deluje Sekcija za prirojene srčne napake (PSN), katere namen ustanovitve je bila skrb za zastopanje interesov mladih bolnikov in njihovih družinskih članov.
Na novinarski konferenci, 24. 9. 2020, je Društvo za zdravje srca in ožilja Slovenije odločno pozvalo vse odločevalce o ukrepih za zajezitev okužbe z virusom SARS-CoV-2, da ob načrtovanju in …
V Sloveniji se letos prvič pridružujemo mednarodni pobudi ozaveščanja o prirojenih srčnih napakah, ki – ne po naključju – sovpada z valentinovim, praznikom ljubezni, katerega simbol je srce.
Razmišljam, kaj naj po 11 letih spremljanja in lahko rečem tudi aktivnega sodelovanja v tej ne-srčni agoniji povem kot starš – kot mama otroka s prirojeno srčno napako in kot laik. Na nek sprevržen način je trenutno stanje pravzaprav doseg cilja, za katerega smo si ves čas vsi tako zavzeto prizadevali: urediti interno komunikacijo, rešiti notranje spore in nesoglasja.
Ne moremo pa nemo spremljati razpadanja sistema skrbi za otroke s prirojenimi srčnimi napakami, še posebej zato, ker smo v preteklih letih vse skozi s svojimi stališči zagovarjali celovite rešitve tega vprašanja.
Na Društvu za zdravje srca in ožilja Slovenije smo izdali knjižico z naslovom ANINA OPERACIJA SRCA, ki je namenjena otrokom in staršem, ki se morajo soočiti s srčno operacijo otroka.
Kaj so srčne napake in kako se odražajo. S kakšnimi težavami se srečuje nekdo, ki se je rodil s srčno napako in kaj lahko bolnik sam naredi za svoje zdravje.
Čeprav se je vaš otrok rodil s prirojeno srčno napako, ga sprejmite s toplino in veseljem. Društvo za srce vam pri tem želi pomagati, zato je izdalo brošuro s smernicami, ki vam bodo v pomoč.
Vabljeni k branju zapisa Petre Aleš o tem, kako je doživljala koncert, namenjen osveščanju in podpori otrokom in družinam otrok s prirojenimi srčnimi napakami.