Amiloidoza – simptomi in zdravljenje
Amiloidoza je bolezen, pri kateri se amiloid (netopni beljakovinski sprimki), ki ga običajno ne najdemo v telesu, kopiči v različnih tkivih in organih, kar v njih povzroči strukturne in funkcijske motnje.
Amiloidoza je bolezen, pri kateri se amiloid (netopni beljakovinski sprimki), ki ga običajno ne najdemo v telesu, kopiči v različnih tkivih in organih, kar v njih povzroči strukturne in funkcijske motnje.
Ta redka bolezen je smrtno nevarna, premalo znana in pogostokrat prepozno diagnosticirana. O bolezni predava dr. Sabina Frljak, dr. med., Klinični oddelek za kardiologijo, UKC Ljubljana.predavanja.
Vabimo vas, da se udeležite spletnega predavanja, ki bo potekalo v sredo, 2. februarja 2022 ob 17. uri. Predavala bo dr. Sabina Frljak, dr. med., iz Kliničnega oddelka za kardiologijo, UKC Ljubljana.
Lesarski inženir, Vinko Golmajer, pripoveduje svojo zgodbo, kako so se pri njem začele težave z dihanjem in stiskanjem v prsih, kako je prišel do diagnoze in o tem, kako danes živi s transtiretinsko amiloidozo.
Kaj je ? Znaki Diagnostika Transtiretinska amiloidoza srca (ATTR-CM) je resna, življenjsko ogrožajoča bolezen, ki prizadene srce, in se kaže z znaki srčnega popuščanja. Je posledica nestabilne zgradbe in posledičnega …
Po elektronski pošti smo prejeli vprašanje bralca, ki se srečuje z zadihanostjo že pri običajnih naporih in otekanjem nog. Skrbi ga, kar se dogaja z njegovim srcem in ožiljem.
Transtiretinska amiloidoza srca (ATTR-CM) je resna, življenjsko ogožujoča bolezen, ki prizadene srce, in se kaže z znaki srčnega popuščanja. Je posledica nestabilne zgradbe in posledičnega odlaganja beljakovine transtiretin. Ta redka bolezen je smrtno nevarna, premalo znana in pogostokrat prepozno diagnosticirana.
Kot redke bolezni veljajo tiste, ki prizadenejo relativno majhno število oseb a imajo, zlasti če ostanejo neprepoznane, hud potek ter so neredko smrtne. Za redko bolezen velja tista, ki jo ima do 5 na 10.000 oseb.
PriSRČNO vabljeni na osrednjo prireditev, ki bo potekala v soboto, 24. 9. 2022, od 10. do 13. ure na Prešernovem trgu v Ljubljani.
Prizadevamo si za to, da se čim več bolezni, ki so ozdravljive, uvrstijo na seznam presejanja in se za obravnavo ljudi, ki imajo redke bolezni uvede enoten elektronski karton na primarnem nivoju.